兔子白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA试剂盒

产品型号：

厂商性质：生产厂家

所在地：上海市

更新时间：2020-04-28

产品简介：

一、产品简介

公司服务：elisa试剂盒销售,elisa实验外包,elisa技术指导,操作指导,elisa试剂盒代做实验,代做课题等技术服务。A

二、“兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒”实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度

三、计算
  以标准物的浓度为纵坐标(对数坐标)，OD值为横坐标(对数坐标)，在对数坐标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.3，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
检测范围：3.12 ng/ml - 200 ng/ml
zui低检测限：0.78 ng/ml时候要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

4.洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

四、正确操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件
 1. 加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
 2. 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
 3. 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
 4. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

五、运输保障

■ 包装内置生物冰袋2-8℃低温运输、保存！

■ 试剂盒存放与EPS泡沫盒中，三层包装更加防止挤压碰伤！

■ ELISA试剂盒fapiao、说明书放于自封袋中更防水！

■ 25mm泡沫箱防水耐摔，快递暴力分拣也不怕！

六、客户评论

1、卖家很耐心的解答，服务很好，产品也不错，好评！

2、收到很不错，包装很好，没有一点破损，卖家服务也很好，现在看了是做活动的，价格也是很实惠的，值了！

3、这个质量还不错，而且优惠购买的挺实惠的！

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5、好评，正品！产品非常好，发货及时，包装完好，非常满意的一次购物！

6、销售小沈的服务态度真好，发货很快。商品质量也相当不错，太满意了，谢谢！

7、包装好，物流快，产品好，满意！

七、ELISA常用的几种方法
一、双抗体夹心法测定抗原
将抗原免疫*种动物获得的抗体吸附于固相表面;
加抗原，形成抗原-抗体复合物; 
加抗原免疫第二种动物获得的抗体，形成抗体抗原抗体复合物;
加酶标抗抗体(第二种动物抗体的抗体); 
加底物。底物的降解量＝抗原量。
二、直接法测定抗原 
将抗原吸附在载体表面；
加酶标抗体，形成抗原—抗体复合物；
加底物。底物的降解量＝抗原量。 
三、间接法测定抗体
将抗原吸附于固相载体表面；
加抗体, 形成抗原-抗体复合物；
加酶标抗体；
加底物。 测定底物的降解量＝抗体量。

本试剂盒经过充分验证，保证有效且重复性佳。欢迎我司业务员查询“试剂盒价格及优惠信息。