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基础信息Product information
产品名称:

小鼠尿酸(UA)酶联免疫试剂盒

产品型号:

厂商性质:生产厂家

所在地:上海市

更新时间:2017-10-24

产品简介:

小鼠尿酸(UA)酶联免疫试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中尿酸(UA)含量。

产品特性Product characteristics
品牌其他品牌规格48T/96T
供货周期现货

小鼠尿酸(UA)酶联免疫试剂盒实验原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠尿酸(UA)水平。用纯化的小鼠尿酸(UA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入尿酸(UA),再与 HRP 标记的尿酸(UA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB  HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿酸(UA)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠尿酸(UA)浓度。

小鼠尿酸(UA)酶联免疫试剂盒操作步骤:

  • 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

20µmol/L

5 号标准品

150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

10µmol/L

4 号标准品

150µl  5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

5µmol/L

3 号标准品

150µl  4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

2.5µmol/L

2 号标准品

150µl  3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

1.25µmol/L

1 号标准品

150µl  2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

 

 

 

  • 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl然后再加待测样品 10µl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
  • 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
  • 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
  • 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
  • 温育:操作同 3
  • 洗涤:操作同 5
  • 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
  • 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
  • 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
  • 注意事项:
  • 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  • 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  • 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  • 4 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔*孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

  • 5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  • 6.底物请避光保存。

  • 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

  • 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  • 9.本试剂不同批号组分不得混用。

    保存条件及有效期

    1.试剂盒保存:;2-8℃。

    2.有效期:6 个月

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