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基础信息Product information
产品名称:

HL,牛肝脂酶elisa试剂盒优质供应

产品型号:

厂商性质:生产厂家

所在地:上海市

更新时间:2017-11-21

产品简介:

HL,牛肝脂酶elisa试剂盒优质供应用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中牛肝脂酶(HL)的含量。

产品特性Product characteristics
品牌BIM供货周期现货

HL,牛肝脂酶elisa试剂盒优质供应

l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中牛肝脂酶(HL)的含量。

l 有效期:6个月

l 保存条件:2-8℃

l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被牛肝脂酶(HL)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肝脂酶(HL)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

主要优点
 1.高效、灵敏、特异的抗体;
 2.稳定的重复性和可靠性;
 3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
 4.适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
 5.zui大限度的节省实验经费。

ELISA试剂盒样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

HL,牛肝脂酶elisa试剂盒优质供应步骤
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀.

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入封袋中保存。

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须注意安全。
性能:
1.灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2.特异性:不与其它细胞因子反应。
3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

客户须知
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;

3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其它特殊要求。
4、我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

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