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2019-10-28
名称：一次性血液增菌培养基规格：BR10ml包装：10支/盒用法：用于从血液中分离病原菌温馨提示：仅供科研实验，不得用于其它用途！咨询。培养基（medium或culturemedium）是一种人工配制的、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物用的混合养料。因此任何培养基都应具备微生物所需要的六大营养要素，且其间的比例是合适的。任何培养基一旦配成，必须立即进行灭菌，否则很快引起杂菌丛生，并破坏其固有成分和性质。培养基的成分：1.无机营养物2.有机物质3.其他附加物4.其他替代物一次性...2019-10-28
我公司常年供应ELISA试剂盒，为确保试验的成功，使用ELISA试剂盒时一定要注意相关的事项，今天，我们主要介绍人生长分化因子ELISA试剂盒的使用注意事项，掌握好它我想您的实验已成功啦。1.应该注意试剂4°c冷藏时水化层形成，蛋白分子分布异常。2.标本由于冷藏时IgG聚合成多聚体，Fib非特异性吸附，反复冻融机械切力致使蛋白分子受损。3.加样时不准，枪头吸样时插入样本液面下2mm为宜。4.如果样本值高于标准曲线zui高浓度，请用检测缓冲液稀释样本，并重新检测。5.任何标准品...2019-10-21
血清、血浆、尿液、唾液和细胞的收集和处理方法：1.血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000...2019-10-16
一、ELISA临床质量评价要点从临床应用角度考核检修试剂的可靠性，是以其能否区分健康与疾病的能力作为依据的。检定内容除包装、标签、说明书等外，对试剂的机能，如特异性、敏捷度、精密度和线性等均需逐项检定，通过对一系列参比品的检测，结果符合要求者才为合格。部临检中央对乙肝ELISA诊断试剂在这方面进行了工作，通过质量评价，促进了试剂质量的进步。进行这种评价，首先需要收集有关的病人血清，然后用*的检测该项标志物zui可靠的试剂进行测定，以确定其为阳性或阴性。目前还很难找到100%可...2019-10-15
elisa试剂盒知识问答：1.elisa试剂盒检测范围什么意思？比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml,而你的三个样品浓度为100，200，和300.那么你检测到的数值是一样的，都是试剂盒检测的zui大值100。2.一个elisa试剂盒检测几个样品？48T可做42个样本加6个标准点96T可做90个样本加6个标准点3.elisa试剂盒中48T和96T的区别是什么？48T和96T代表试剂盒的规格48T意思是48孔96T意思是96孔注意事项：1.elisa试...2019-10-11
一、抗体原理：ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。二、抗体的定义：指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。这种反应既可在机体内进行，也...2019-09-24
随着标准品的着重发展，在使用的过程中也遇到了一些问题，若管理不善或超过使用期限极易导致其浓度降低。这样有可能使含量偏低的药品通过检验成为合格药品，也会影响到原料药和中间体的质量控制。我公司针对产品使用管理的问题进行升级处理。下面我们一起来看看进口标准品的日常管理：一、管理要求1.要把握好标准品的来源，要使用国家认可的标准品，并按要求对其进行相关验证；2.应按要求做好标准品的账目管理、领用登记，并在规定条件下储存；3.要对工作中的标准品、开封过的标准品以及标准品储备液的储存条件...