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2019-11-18
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，人ELISA试剂盒如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。一.下面将操作中各个环节常出现问题解决办法总结于下：1.选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2.标本收集与保存：避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保存需放置-20℃下。请避免反复冻融。...2019-11-12
免疫荧光技术有两种检测方法：用荧光标记抗体示踪或检测相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光标记抗原示踪或检测相应抗体的方法称荧光抗原法。其中以荧光抗体方法较常用。1.在开始实验研究前，有哪些因素需要考虑？1.根据抗原选择合适的抗体：确认抗原可以识别哪一种异构体以及抗原表位的位置。2.确认您的目的蛋白在该样本中是否表达（这里需要用到阳性对照）。3.根据您所要研究的目标蛋白来确定合适的样本类型（石蜡切片、冰冻切片还是细胞制备物等）。4.选择抗体时需要考虑该抗体的物种交叉反应；5...2019-11-11
一、ELISA加样步骤在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、血kuai收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液、分...2019-11-04
请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如称量少于10mg的产品,建议使用十万分之一的分析天平。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。一般采用增量法或减量法进行称量,以下是一些建议供您参考:称量前：建议将产品直立放置一段时间，使产品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠状物质，可以倾斜至与竖直方向呈45度，使产品集中在瓶底边缘。如果当心瓶盖上有粘附，可以在未打开瓶盖前甩动瓶身，使产品集中至瓶底。粉末或晶体：建议采用增量法称量，准备合适的干燥容器，归零后将产品倾...2019-10-28
名称：一次性血液增菌培养基规格：BR10ml包装：10支/盒用法：用于从血液中分离病原菌温馨提示：仅供科研实验，不得用于其它用途！咨询。培养基（medium或culturemedium）是一种人工配制的、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物用的混合养料。因此任何培养基都应具备微生物所需要的六大营养要素，且其间的比例是合适的。任何培养基一旦配成，必须立即进行灭菌，否则很快引起杂菌丛生，并破坏其固有成分和性质。培养基的成分：1.无机营养物2.有机物质3.其他附加物4.其他替代物一次性...2019-10-28
我公司常年供应ELISA试剂盒，为确保试验的成功，使用ELISA试剂盒时一定要注意相关的事项，今天，我们主要介绍人生长分化因子ELISA试剂盒的使用注意事项，掌握好它我想您的实验已成功啦。1.应该注意试剂4°c冷藏时水化层形成，蛋白分子分布异常。2.标本由于冷藏时IgG聚合成多聚体，Fib非特异性吸附，反复冻融机械切力致使蛋白分子受损。3.加样时不准，枪头吸样时插入样本液面下2mm为宜。4.如果样本值高于标准曲线zui高浓度，请用检测缓冲液稀释样本，并重新检测。5.任何标准品...2019-10-21
血清、血浆、尿液、唾液和细胞的收集和处理方法：1.血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000...