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2019-11-25
（一）将抗原的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。1.食品安全检测ELISA试剂盒的操作原理：ELISA的操作步骤：样品收集保存、试剂准备、温育、洗板、显色、比色、包被、加样、加酶标抗体、终止反应、结果判定2.影响因素：分子量、稳定性、纯化、包被浓度，抗体纯度和产品质量尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中，尤以加样、温育和洗板为甚。为帮助大家分析查找测定中出现问题的可能原因，特对常见...2019-11-20
一、适合客户1、没有时间和精力完成生化测定的客户。2、缺乏生化测定经验和技巧的客户。二、代测指标除了极少数冻存状态下不稳定的指标外，例如辅酶Ⅰ含量和辅酶Ⅱ含量，网站上列出的所有指标都可以代测，具体请咨询销售。三、代测的优点和缺点1、优点：代测由负责研发该生化指标试剂盒的专家亲自测定，确保短期内获得可靠的数据，避免了客户因为缺乏测定经验和技巧造成的试剂和样品浪费。2、缺点：相比客户购买试剂盒后自行测定，代测需要另外支付人工费，总体支出明显增加，仅适合于经费相对充足的客户。四、客...2019-11-18
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，人ELISA试剂盒如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。一.下面将操作中各个环节常出现问题解决办法总结于下：1.选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2.标本收集与保存：避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保存需放置-20℃下。请避免反复冻融。...2019-11-12
免疫荧光技术有两种检测方法：用荧光标记抗体示踪或检测相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光标记抗原示踪或检测相应抗体的方法称荧光抗原法。其中以荧光抗体方法较常用。1.在开始实验研究前，有哪些因素需要考虑？1.根据抗原选择合适的抗体：确认抗原可以识别哪一种异构体以及抗原表位的位置。2.确认您的目的蛋白在该样本中是否表达（这里需要用到阳性对照）。3.根据您所要研究的目标蛋白来确定合适的样本类型（石蜡切片、冰冻切片还是细胞制备物等）。4.选择抗体时需要考虑该抗体的物种交叉反应；5...2019-11-11
一、ELISA加样步骤在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、血kuai收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液、分...2019-11-04
请根据您需要称量的重量和容许误差选择合适的天平。如称量少于10mg的产品,建议使用十万分之一的分析天平。在购买产品时也请注意产品的重量能否满足您的需求。一般采用增量法或减量法进行称量,以下是一些建议供您参考:称量前：建议将产品直立放置一段时间，使产品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠状物质，可以倾斜至与竖直方向呈45度，使产品集中在瓶底边缘。如果当心瓶盖上有粘附，可以在未打开瓶盖前甩动瓶身，使产品集中至瓶底。粉末或晶体：建议采用增量法称量，准备合适的干燥容器，归零后将产品倾...2019-10-28
名称：一次性血液增菌培养基规格：BR10ml包装：10支/盒用法：用于从血液中分离病原菌温馨提示：仅供科研实验，不得用于其它用途！咨询。培养基（medium或culturemedium）是一种人工配制的、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物用的混合养料。因此任何培养基都应具备微生物所需要的六大营养要素，且其间的比例是合适的。任何培养基一旦配成，必须立即进行灭菌，否则很快引起杂菌丛生，并破坏其固有成分和性质。培养基的成分：1.无机营养物2.有机物质3.其他附加物4.其他替代物一次性...