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2016-11-03
酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义，以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，...2016-10-31
上海沪鼎生物科技有限公司主要供应实验室标准品，有中检所标准品、美国药典标准品、进口对照品、农药标准品、自产标准品等。据郭了解，标准物质是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物品，或是用于校准仪器的化学品。而不同性质不同指标的产品，其适用范围及使用方法也是略有不同的，实验室标准品的主要适用范围有哪些？一、有机分析标准品(Organicanalyticalstandards)是测定有机化合物的组分和结构时用作对比的化学试剂。其组分必须已知。也可用于微量分析。二、农药分析标准品(P...2016-10-25
今日，上海沪鼎要为大家讲解ELISA试剂盒实验中的一些注意事项，以供大家参考：操作过程的控制：（1）严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。（2）加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。（3）封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。（4）用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（...2016-10-19
使用胎牛血清应注意什么？今天小编要为大家讲解使用胎牛血清时应注意的小细节，毕竟细节是实验成功与否的关键：1.使用前需做细菌、支原体培养及内毒素测定，在确实无污染的情况下方可使用。2.每批小牛血清测定总蛋白含量并分别配成10%20%,25%于荃础培养墓和HAT培养基中，对骨越瘤细胞和杂交瘤细胞进行培养，观察小牛血清对瘤细胞和融合细胞的细胞毒性。若在20%浓度小牛血清情况下，细胞生长差或死亡，则该批小牛血清不适宜应用。3.应在细胞培养瓶内进行，培养期间随时可放于倒置显微镜下观察，...2016-10-13
ELISA标准曲线是结果计算的尺子，标准品是ELISA实验成功与否的关键点。怎样正确溶解、稀释标准品呢？1.粉末标准品短暂离心，让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底。2.根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水，加水后轻柔涡旋震荡，室温静置溶解10-30min，让粉末*溶解。注意：加水后暂不用移液枪吹吸，避免蛋白未溶解，枪头带出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或涡旋振荡混匀。3.标准品梯度稀释（1）标准品稀释液的选择：若血清、血浆、组织匀浆样本，用试剂盒中的标准品稀释液，梯度稀释标准品。若...2016-10-08
今天上午，我公司技术人员与钱讨论近日的问题解决情况，而针对近日咨询较多的elisa性能标准问题，我公司的技术专员表示出对elisa试剂盒的参考标准熟知以下7项就够了：一、标准曲线1.定量方法：标准曲线至少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以确定工作浓度范围和IC50范围。2.定性方法：工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定，每个浓度重复不少于5次，浓度与响应值之间应有一定的关系。二、检测限和定量限1.检测限：20份空白样品测定均值加3倍标准差。2.定量限：应...2016-09-22
Western实验中，经过SDS-PAGE电泳分离后的蛋白质样品需经过“转膜”步骤，从PAGE胶转移到膜上固定，才能用各种方法进行WesternBlot的检测和显示，而且为了防止没有电场的情况下已经分离的蛋白条带扩散，转膜要尽快进行。转膜是对Westernzui终结果影响zui大的一步，转膜质量的好坏直接决定了实验结果的好坏。下面介绍一些实用技巧，赶紧Get起来吧。1.膜的选择膜的选择主要从实验目的和实验要求来考虑，例如做分子量小于20kDa的小蛋白，0.45um的膜是不可取...