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2015-12-23
华东师范大学朱同学说：做了十多次的Elisa，能够得到线性比较好的标准曲线，但是同样浓度的标准品每次的OD值都不一致，样品就更加惨不忍睹了，除了酶标板之外，其余封闭蛋白，抗体，抗体稀释度，等等条件都已经更换过，但是问题还是没能解决，怀疑是酶标板的问题。有什么方法可以快速验证酶标板的可靠性。钱分析：elisa本身灵敏性很高，每次做出来的值不一样很正常，特别是od值比较大的时候更是差别很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%内吧，好的数据是3%内。首先要稳定所有的条件，...2015-12-18
中国农业大学（ChinaAgriculturalUniversity），简称中农大，是一所以生命科学、农学和农业工程为特色和优势的全国重点大学，系国家“985工程”、“211工程”重点建设，列入“2011计划”、“111计划”。由教育部直属，水利部、农业部和北京市共建，中管副部级建制。中国农业大学是我司的老客户了，之前李老师在我司订购了几次人ELISA试剂盒指标，这次贾老师了我司小鼠ELISA试剂盒指标，感谢中国农业大学各位老师对我司的大力支持，在我们即将迎接新的一年，我司全...2015-12-11
为何ELISA试剂盒在国内很受欢迎？让小编来告诉大家因为什么原因。ELISA生物实验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高。不仅有上面的优点，ELISA试剂盒还有几大优点：一、、灵敏、特异的抗体；二、稳定的重复性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；四、适用血清、血浆、组织匀...2015-12-03
产品名称：脱乙酰壳多糖别名:壳聚糖;几丁聚糖,絮凝剂,可溶性甲壳素,壳糖葡糖胺,甲壳胺,B-（1→4）-2-脱氧-D-葡聚糖,β-1,4-聚-葡萄糖胺,1,4-2-氨基-脱氧-β-D-葡聚糖，2-氨基-β-1,4-葡聚糖，胺聚糖，聚D-葡糖胺;ChitosanfromcrabshellsDeacetylatedchitinPoly(D-glucosamine)2-Amino-β-1,4-polyglucose2-Amino-2-deoxy-(1→4)-β-D-glucopyr...2015-11-26
双抗体夹心法是用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。这种方法欲测的抗原必须有两个可以与抗体结合的部位，因为其一端要包被于固相载体上的抗体作用，而另一端则要与酶标记特异性抗体作用。因此，不能用于分子量小于5000的半抗原之类的抗原测定。我们用在霍乱肠毒素的测定。HbSAg及HbS的...2015-11-19
大鼠Elisa试剂盒样本前处理是酶联免疫试验中关键的一步，稍有不慎将导致实验满盘皆输，尤其是新手朋友对样本的处理估计是懵懵懂懂的，如何安全，快捷的处理样本，样本处理五部曲助您精彩实验。1)均质组织样本:肉、肝食品类切细，用绞肉机反复绞碎，混合均匀。水产样本：去除样品的非食用部分，食用部分切细，用均质器均浆；原料表面较脏时,需适当用蒸馏水清洗。蛋类：鲜蛋去壳，蛋黄和蛋白充分混匀。水果、蔬菜类：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。2)振荡提取将提取溶剂加入到装有样品的...2015-11-05
很多客户都想知道，ELISA试剂盒研制程序是怎样制作试剂盒的，现在就让我司钱为各位新老顾客讲解：我司ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中山羊内啡肽（EP）水平。用纯化的山羊内啡肽（EP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内啡肽（EP），再与HRP标记的内啡肽（EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的内啡肽（EP）呈正相关...