大鼠elisa试剂盒实验测定有哪些基本模式？

    大鼠elisa试剂盒实验测定有哪些基本模式？
    在这十多个必经步骤中，洗板、洗涤就有着两种不同的模式，说它简单又觉得复杂，说它不易做又觉得基本步骤也就那么些，其实只要我们在过程中稍加注意，再多了解就能做出漂亮的实验结果，那么它的一些基本模式都有哪些呢？
    1、将病原体的抗原在碳酸盐缓冲液中4~C放置一个晚上包被，形成固相抗原，洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质。    
    2、加入含待测抗体的临床样本如血清等，温育一定时间后洗板；此时，待测抗体就会与固阳上特异抗原反应而吸附于固相上。
    3、加入酶标记的抗人IgG抗体，温育一定时间后洗板；此时，在固相上即形成固相抗原—待测抗体—酶标二抗复合物。
    4、加入酶底物，温育显色测定。
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     间接法测抗体在目前应用zui多的是丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)、人免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)以及梅毒螺旋体抗体等的测定。从上述的测定模式可见，间接法测抗体，严格地讲，所测定的仅为抗体的IgG类，不涉及IgM和IgA类，这是由酶标二抗体所决定的。
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