双抗体夹心法实验报告为何要设计空白组和阴性对照组

       双抗体夹心法是用特异性抗体包被于固相载体，经洗涤后加入含有抗原之待测样品，如待检样品中有相应抗原存在，即可与包被于固相载体上的特异性抗体结合，经保温孵育洗涤后，即可加入酶标记特异性抗体，再经孵育洗涤后，加底物显色进行测定，底物降解的量即为欲测抗原的量。
      这种方法欲测的抗原必须有两个可以与抗体结合的部位，因为其一端要包被于固相载体上的抗体作用，而另一端则要与酶标记特异性抗体作用。因此，不能用于分子量小于5000的半抗原之类的抗原测定。我们用在霍乱肠毒素的测定。HbSAg及HbS的测定。

        在昨天上午上班没多久钱在“在线”上看到了这样一个问题：双抗体夹心法实验报告为什么要设计空白组和阴性对照组？钱马上为这位客户解决了这个问题：

      设计空白组和阴性对照组是为了保证通过双抗夹心法检测到的信号确实是来自于目标目标蛋白。
空白组，只加缓冲液，看板子或者是液体有没有引入背景，如果有一些，可以用样品信号值减去空白组的值，算出具体的信号值。
      阴性对照，则是不加样品，其他都和样品组一样，这样的话，如果有信号，肯定是非特异反应引起的。
      有了这些对照就可以看出来样品的检测是否正确了。

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