ELISA试剂盒实验之比色

        上海沪鼎生物科技有限公司定期更新技术文章，尽我们所能帮助您解决实验问题；今日，我司根据近些日子客户的，要为大家分享ELISA试剂盒实验比色方面的问题。

        ELISA试剂盒实验比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可*平妥坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。
        利用人ELISA试剂盒比较了多种现存的狗和狼的基因，但现代样本可能是靠不住的。如果包含在测试分子的不同部位的多个相同的抗原表位，如乙肝表面抗原的决定因素，相同的单克隆抗体也可用于这一决定分别包被固相和制备酶结合物。但在亚型的检测中应注意的问题。
         比色结果的表达以往通用光密度，现按规定用吸光度，两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。

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