沪鼎首届PCR操作交流会成功举办

    日前，上海沪鼎生物公司首届PCR操作交流会成功举办！会中，由我公司技术代表发言，参会人员们积极讨论参与，现场非常火热。本次会议主要内容包括：①荧光定量PCR的原理与应用简介；②荧光定量中的常见问题与实验技巧；③Agilent定量PCR仪器的操作软件的介绍，以及结果分析；④强调了定量PCR实验中测定核酸浓度的重要性——Mini Drop超微量分光光度计的应用。

    PCR的完整操作步骤是什么？首先在PCR仪中设定程序：一般是94度变性5min，之后“94度变性、退火(不同引物温度不同)、72度"延伸共30-35个循环，再72度延伸10min，zui后hold16度即可。反应体系一般有20微升或50微升，由上下游引物、buffer、dNTP、模板、Taq酶和水等组成，配好后放入PCR仪中按设定程序进行即可。

    通过这次交流会有助于大家更好的了解荧光定量PCR的原理与应用，并且与各位参会人员们深入探讨荧光定量PCR中常见问题与解决方法。大家对仪器的一些功能有了更全面的了解，对Agilent定量PCR仪器的软件操作也更为熟悉。zui后，上海沪鼎神生物公司对各位朋友们的关注与支持表示由衷的感谢！