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2013-05-06
离子交换剂的实验原理（一）原理离子交换是指液相中的离子与固定相上可解离基团的可逆交换反应。利用这个反应先将要分离的混合物在一定pH的溶液中解离，而后流经固定相，使之与固定相上的可解离基团进行离子交换，吸附于固定相上，凡不能进行交换吸附的成分，则流出层析柱外。再根据交换吸附于固定相上的各组分解离度的差别，运用不同的pH值或不同盐浓度的溶液作流动相，流过层析柱将各组分分别再交换洗脱下来，这样混合物的各组分即被分开，达到分离的目的，此即为离子交换层析。离子交换层析中的固定相称为离子...2013-05-02
elisa试剂盒操作步骤（新手适用）1.加标准品：在酶标包被板上设标准品孔，ELISA试剂盒依次加入不同浓度的标准品50ul（建议每个浓度做2个平行孔）人ELISA试剂盒。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。大鼠ELISA试剂盒在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加样品亲和素10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀小鼠ELISA试剂盒。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟ELIS...2013-04-28
犬肾上腺髓质素（ADM）ELISA试剂盒现货供应试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600pg/ml，将其稀释为400pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml，12.5pg/ml，6.25pg/ml，样品稀释液直接作为标准...2013-04-26
丙酮酸脱羧酶中文名称：丙酮酸脱羧酶英文名称：EC4.1.1.1英文别名：OXYNITRILASE;PYRUVATEDECARBOXYLASE;（S）-ACETONECYANOHYDRINLYASE;（R）-MANDELONITRILELYASE;（R）-OXYNITRILASE;（R）-OXYNITRILASE,LINUMUSITATISSIMUM;（R）-OXYNITRILASELU;（R）-OXYNITRILASEPACAS号：9024-43-5分子式：分子量：232-7...2013-04-24
ELISA试剂临床考核血清盘的制备要求大鼠ELISA试剂盒的评价（evaluation）分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定要求后才能生产供应；一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例，首先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外，对试剂的性能，如特异性、灵敏度、精密度和线性等均需逐项检定，通过对一系列参比品的检测，结果符合要求者才为合格。ELISA试剂的临床质量评价是用该试剂对临床样本进行检测，以观察其实际应用...2013-04-17
单克隆抗体的克隆化方法经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。克隆化的阳性杂交瘤细胞，经过一段时期培养之后，也还会因为细胞突变或特定染色体的丢失，使部分细胞丧失产生抗体的能力，所以需要再次或多次克隆化培养。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强...2013-04-15
转移因子生化应用性能①转移因子能够将供体的某一些特异性和非特异性细胞免疫功能，转移给受体，扩大受体的免疫反应。②转移因子有触发和调节细胞免疫功能，使未接触过抗原的细胞致敏，T淋巴细胞分化增殖为效应T细胞，发生增效反映，变成致敏淋巴细胞和释放具有免疫活性的淋巴因子，攻击体内病毒等外来物。③活化巨噬细胞，增强协同参与免疫反应的巨噬细胞识别、结合、吞噬和消化抗原的能力。④转移因子还能提高体内白介素II、干扰素等人多种细胞因子在体内的，调整多项免疫指标、作用于免疫系统的多个环节、纠正...