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2023-04-12
我们知道，Elisa可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。我公司技术部将各种Elisa常用方法的优势劣势进行对比，结果如下：一、直接法(directElisa)将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。1.优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。2.劣势：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。二、间接法(indirectElisa)此测...2023-04-06
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6U/L-200U/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中黄酮醇合成酶（FLS）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物黄酮醇合成酶（FLS）水平。用纯化的植物黄酮醇合成酶（FLS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物黄酮醇合成酶（FLS），再与HRP标记的黄酮醇合成酶（FLS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化...2023-03-29
1.标本的采取和保存可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、xue块收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清...2023-03-23
大鼠、小鼠ELISA试剂盒检测中，经常有客户采用鼠类的血清，血浆做检测样本，但是收集样本复杂，本章小编就根据大鼠，小鼠ELISA试剂盒样本取血及注意事项。以小鼠为例：1剪尾采血小鼠每次采血量0.1ml，大鼠每次采血量0.3-0.5ml左手拇指和食指从背部抓住鼠颈部皮肤，将鼠头朝下，鼠保定后将其尾巴置于50℃热水中浸泡数分钟，使尾部血管充盈。擦干尾部，再用剪刀或刀片剪去尾尖1-2mm，用试管接流出的血液，同时自尾根部向尾尖anmo。取血后用棉球压迫止血并用6%液体火棉胶涂在伤口...2023-03-15
本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-180ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中狂犬病毒糖蛋白IgG抗体（RVG-IgG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠狂犬病毒糖蛋白IgG抗体（RVG-IgG）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入狂犬病毒糖蛋白IgG抗体（RVG-IgG），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过che底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催...2023-03-08
操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。1.正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书一致，否则可导致结果错误，实验重复性差。2.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反应孑L内滞留的时间不宜太长。不要使...2023-03-01
人ELISA试剂盒实验操作中，须特别注意细节问题，细节往往决定着试验的成功与否。关于ELISA试剂盒的实验操作，这些细节很重要：1、吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人ELISA试剂盒吸取的量不够准确。2、吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。3、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。4、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。6、未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化...