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沪鼎生物|怎样进行细胞复苏?

日期:2022-05-27浏览:156次

我公司经营生命科学领域的研究试剂、仪器和实验室消耗品,致力于向国内生命科学研究人员提供产品和服务。我们代理和经销的分子生物学试剂、生化试剂、免疫试剂、细胞培养试剂、制药工业原料、实验仪器与消耗品、临床诊断产品等,已被广泛应用于生命科学基础与开发研究、制药、疾病诊断、人口与健康、生物技术等诸多领域。我们的客户遍布大学、研究所、医院、制药公司、生物技术公司和工业等单位。


细胞复苏的具体操作:


一. 实验前准备:


1.将水浴锅预热至37℃


2.用75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。


3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。



二.取出冻存管:


1.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。


2.从液氮罐中取出细胞盒,取出所需的细胞,同时核对管外的编号。



三.迅速解冻:


1.迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化。


2.约1-2min后冻存管内液体完全溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。



四.平衡离心:


用架盘天平平衡后,放入离心机中3000r/min 离心3min



五.制备细胞悬液:


1.吸弃上清液。


2.向离心管内加入10ml培养液,吹打制成细胞悬液。



六.细胞计数:


细胞浓度以5×105/ml为宜。



七.细胞封瓶


培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。


由于篇幅有限,详情请关注“沪鼎生物"微信公众号或留言,也可以咨询我司业务员了解哦!


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